[ad_1]
হ্যান্ডআউট2019 সালের ডিসেম্বরে যখন কালের ব্লাড ক্যান্সারের একটি বিরল রূপ ধরা পড়ে, তখন একটি স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট ছিল তার চিকিৎসার সেরা আশা।
স্টেম সেল রেজিস্টারে তার দাতা খুঁজে পাওয়ার সম্ভাবনা কম ছিল কারণ জাতিগত সংখ্যালঘু পটভূমির লোকদের জন্য উপযুক্ত মিল খুঁজে পাওয়া কঠিন।
তিনি দেখতে পান যে কিছু আত্মীয় এমনকি ক্যান্সার সম্পর্কে কথা বলার জন্য লড়াই করছে কিন্তু অন্যরা তার ছোট ভাই সহ তারা দান করতে পারে কিনা তা দেখার জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিল।
উত্তর-পশ্চিম লন্ডনের বাসিন্দা কাল বলেছেন, “সে একটি ম্যাচ হিসাবে বেরিয়ে এসেছিল এবং এটি একটি স্বস্তির মতো মনে হয়েছিল।”
“আমার দুই ছোট বোন প্রথম গিয়েছিল এবং তারা ম্যাচ ছিল না। আমি কিছুটা হতাশ হয়েছিলাম কারণ আমি ভেবেছিলাম বয়সের দিক থেকে তারা আমার সাথে সবচেয়ে বেশি মিল।
“তারপর আমার ভাই গিয়েছিলেন এবং তারপরে তিনি ম্যাচ হিসাবে বেরিয়ে আসেন।”
সিম একটি প্রক্রিয়ায় স্টেম সেল দান করতে সক্ষম হয়েছিল যা তিনি বলেছিলেন যে রক্তদানের চেয়ে একটু বেশি নিবিড় – একটি পছন্দ যা কালের জীবন বাঁচাতে সাহায্য করেছিল।
“এটি আমার জন্য একটি খুব দ্রুত সিদ্ধান্ত ছিল এবং আমি এটি করতে পেরে খুশি,” তিনি বলেছিলেন।
“এটি দানকারী ব্যক্তির জন্য জটিল নয়, এটি যারা আহরণ করছে তাদের জন্য এটি সামান্য বেশি।
“এবং এটিই, এটি একটি খুব সহজ প্রক্রিয়া। এটি যে পার্থক্য তৈরি করে তা হল জীবন পরিবর্তনকারী।”
হ্যান্ডআউটকাল বলেছিলেন যে কিছু পরিবারের সদস্যরা তার রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার বিকল্পগুলি সম্পর্কে কথা বলতে অস্বস্তি বোধ করেছিলেন।
“যখন আমি আত্মীয়দের সাথে কথা বলেছিলাম যে আমি কী নিয়ে যাচ্ছি, তখন মনে হয়েছিল যে তারা এটি সম্পর্কে কথা বলতে চায় না। এটি একটি নিষিদ্ধ জিনিসের মতো ছিল,” তিনি বলেছিলেন।
“তারা এটি সম্পর্কে কথা বলতে প্রায় নার্ভাস বোধ করেছিল, তাই আপনি তাদের সেই অবস্থানে রাখতে নার্ভাস অনুভব করেছিলেন।
“তারা ক্যান্সার শব্দটিও বলতে পারে না। তারা এটিকে সি-ওয়ার্ড বলে। আপনি যদি এটি বলেন তবে এটি সংক্রামক।”
কালের আরও এক বছরের চিকিৎসা আছে এবং আগামী নভেম্বর থেকে তিনি ছাড় পাবেন।
হ্যান্ডআউটব্লাড ক্যান্সার ইউকে অনুসারে, ইউকেতে প্রতি বছর প্রায় 16,000 মানুষ ব্লাড ক্যান্সারে মারা যায়, যা এটিকে তৃতীয় বৃহত্তম ক্যান্সার হত্যাকারী করে তোলে।
শীর্ষস্থানীয় দাতব্য সংস্থা অ্যান্থনি নোলানের সাথে স্টেম সেল রেজিস্টারে বর্তমানে 909,000 দাতা রয়েছে৷
এর মধ্যে, 16% একটি জাতিগত সংখ্যালঘু পটভূমি থেকে, কিছু রোগীদের জন্য দাতা খুঁজে পাওয়া কঠিন করে তোলে।
অ্যান্টনি নোলানের নীতি ও জনবিষয়ক প্রধান ইয়াসমিন শেখ বলেছেন: “যেহেতু এশিয়ান বা অন্যান্য সংখ্যালঘু জাতিগত পটভূমির লোকেদের মধ্যে জেনেটিক বৈচিত্র্য খুবই বিস্তৃত, তাই আমাদের সত্যিই খুব বেশি সংখ্যায় নিয়োগ করা দরকার, শুধু যুক্তরাজ্যে নয়। কিন্তু সমগ্র বিশ্ব জুড়ে, সেই প্রতিনিধিত্ব করার জন্য এবং একটি মিল খুঁজে পাওয়ার ক্ষেত্রে একজন পৃথক রোগীর প্রতিকূলতা পরিবর্তন করার জন্য।”
[ad_2]
Source link
